美国当地时刻4月10日， 吉祥德科学董事长兼首席执行官丹尼尔·奥戴（Daniel O’Day）在其官网宣布了一封揭露信，内容透露了瑞德西韦首个怜惜用药医治53例重症住院的COVID-19患者的小型临床实验成果。
成果显现，大多数承受瑞德西韦医治的患者显现出临床改进，而且未发现新的安全性信号。依据揭露信，临床成果的具体数据已宣布在《新英格兰医学期刊》（The New England Journal of Medicine）上。
不过丹尼尔·奥戴在揭露信中指出，虽然大多数患者在服用瑞德西韦后临床症状有所改进，但怜惜用药的数据具有局限性。
他以为：“在研讨瑞德西韦的过程中，问题不只在于它是否对COVID-19安全有用，还在于它在哪些患者中显现出活性，他们应该承受多长时刻的医治，以及在他们的疾病的哪个阶段医治最为有利。需求许多答案，这便是为什么咱们应该触及多种类型患者的多种类型的研讨。”
据悉，此次评价的53例患者来自美国、欧洲、加拿大和日本。依据从榜首次承受瑞德西韦医治后随访18天的成果显现，有68%的患者氧气支撑等级有所改进。超越一半运用机械通气的患者拔管，近一半患者在承受瑞德西韦医治后出院。
材料显现，这53例患者皆因严峻急性呼吸道冠状病毒2（SARS-CoV-2）感染住院，且氧饱和度不超越94％，或需求氧气支撑。在承受瑞德西韦医治之前，这些患者症状继续的中位时刻为12天。大多数患者为60岁以上患有合并症的男性，包含高血压、糖尿病、高脂血症和哮喘。这些要素均与COVID-19的不良后果相关。别的，在该行列中，有近三分之二的患者在基线时承受了机械通气，包含4例承受体外膜氧合(ECMO)医治的患者。
实际上，吉祥德自1月25日起就为无法参加瑞德西韦临床实验的重症COVID-19患者设立了怜惜用药程序，到目前为止，现已有1800例患者经过怜惜用药承受了瑞德西韦医治。
榜首财经记者还注意到，吉祥德现已扩大了两项针对瑞德西韦医治COVID-19的III期临床研讨的样本量，估计本月针对重症COVID-19的实验成果将发布，针对普通型COVID-19患者的实验数据估计将于5月发布。
此外，吉祥德还支撑了其他安排牵头的多项瑞德西韦医治COVID-19的临床实验，包含湖北的两项研讨。吉祥德表明，在我国进行的瑞德西韦针对重症COVID-19患者的临床实验因为入组率低，现已中止了该研讨，对轻度/普通型患者的临床实验正在进行。别的，由NIAID牵头的瑞德西韦临床实验仍在招募患者，估计将于5月发布成果。与此同时，瑞德西韦联合其他疗法医治COVID-19的临床实验也渐渐的开端招募患者。
