▼
来自麻省理工学院(MIT)布罗德研讨所和哈佛大学的研讨人员解开了一个或许能带来癌症新疗法的分子之谜。近来，该研讨小组发现了一种古怪的分子是怎么通过诱导一种不为人知的细胞逝世来杀死癌症的，别的他们发现了其他或许更有用的分子。
铁逝世(Ferroptosis)是一种新近发现的细胞逝世方式，其毒性分子--脂质过氧化物会在细胞内积累。不过一种叫做GPX4的蛋白质能够终究靠将它们转化成更安全的化合物来避免这样的一种状况的发作。但在之前，研讨人员猎奇找到能够封闭GPX4的药物是否会是一种有用的抗癌办法。
几年之后，科学家们发现了一种这样的分子。这种分子被叫做ML210，它跟GPX4结兼并触发铁逝世效果，但其发现者并不确定是怎么做到的，由于ML210是一种反常润滑的分子且没有清晰的办法来构成所需的键。
但现在，布罗德研讨所的研讨人员标明他们现已找到了答案。通过进一步的化学分析，研讨小组发现，一旦进入细胞，ML210实践阅历了两个过程的转化。首要它变成了一种化合物--JKE-1674，然后它变成了另一种分子--JKE-1777，最终一种方式则能够绑定GPX4。
在这三种方式中，研讨人员发现中心的JKE-1674是最有期望用于动物和人体中的，它在细胞外是安稳的，而且好像只对GPX4有选择性。
而进一步的测验或许标明，这是一种全新的癌症药物的初步，这种药物能够诱导铁逝世效果。这种办法对现有药物发生耐药性的癌症尤有期望并还或许阻挠这种耐药性的开展。
当然，假如想要在人类身上进行测验则还有很长的路要走，但不管怎样这是一个不错的新途径。
相关研讨报告已宣布在《Nature Chemical Biology》上。
Science科学
了解不知道 敞开认知
按此重视中文大众号
Science科学英语渠道
THE SCIENCE OF EVERYTHING
按此重视英文大众号
◢ 恍然大悟请打赏 ◣
共享“票圈”，逢考必过，点亮“在看”SCI录用率进步18%
