材料图:医师正在为患者取药。中新社记者 杨华峰 摄
中新网12月9日电(记者 张尼)近来,国家药品监督管理局同意齐鲁制药有限公司研发的贝伐珠单抗注射液(商品名:安可达)上市注册请求。该药是国内获批的首个贝伐珠单抗生物相似药,大多数都用在晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌患者的医治。本品的获批上市将进步该类药品的可及性,为国内患者医治供给了新的挑选。
材料图:医师正在为患者取药。中新社记者 杨华峰 摄
中新网12月9日电(记者 张尼)近来,国家药品监督管理局同意齐鲁制药有限公司研发的贝伐珠单抗注射液(商品名:安可达)上市注册请求。该药是国内获批的首个贝伐珠单抗生物相似药,大多数都用在晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌患者的医治。本品的获批上市将进步该类药品的可及性,为国内患者医治供给了新的挑选。
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