近来，一名自称“你的游戏我的心”的网易游戏前职工在朋友圈发布的《网易裁人，让保安把身患绝症的我赶出公司。我在网易亲身经历的噩梦！》一文，自曝身患“绝症”后被暴力裁人的话题在网络上引发热议。
在引起网友广泛怜惜的一起，他所患有的“扩张型心肌病”也引起了网友们的留意，随后也登上了热搜。
11月29日，一位男性在北京地铁2号线心脏病突发，经过抢救不幸逝世。据家人说，他是来北京医治扩张型心肌病的。
扩张型心肌病终究是什么？真的是一种不能医治的绝症吗？
“心大”可不是什么功德
咱们常常听到这样一句话：心有多大，舞台就有多大。
这句话本是指“一个人的胸怀和气量的巨细，决议这一个人的成果空间”。可是，这名网易前职工的“心大”，却为他的身体带来了巨大的费事；他的“裁人噩梦”，也简直或许就义他的未来。
这名网易前职工在文中是这样描绘自己的病况的：
“上一年年末伤风后开端头晕体虚，爬楼梯开端费劲。”
“本年1月底，被确诊为扩张型心肌病。心脏扩展近一倍。”
“期间我又去医院看了几位医生，这才意识到本来药物仅仅操控我的病况恶化速度，本来或许只要几年时刻，然后只能靠心脏移植来续命。”
他对病况安静的描绘，却让每位读者都为之心中不忍与怜惜。因为，这儿说到的“心大”并不是描绘他胸怀开阔旷达，而是真实存在于他身体器官上的病理变化！
扩张型心肌病终究是什么？
已然叫“扩张型”心肌病，望文生义，心脏的扩展便是扩张型心肌病的首要体现。
患者单侧或许双侧的心腔都会扩展，而且在心脏扩张的一起，患者或许还会伴有心脏缩短和舒张功用的妨碍，导致心律失常，还会呈现呼吸困难、胸痛、晕厥等症状。这一切可怕的危险，都是因为他的心脏扩展了近一倍。
扩张型心肌病患者单侧或许双侧的心腔都会扩展
来历：腾讯医典医学插画
在《我国扩张型心肌病确诊和医治攻略》中，描绘扩张型心肌病是一类异质性的心肌病，病死率也比较高[1]。
扩张型心肌病也是导致青年患者发作心衰或许进行心脏移植手术最常见的原因之一，病况会跟着时刻的推移而加剧，心脏会发作不可逆转的衰竭，逝世的暗影也将会随时笼罩着患者。而患者假如想要完全彻底治好，其仅有的挑选和出路便是：心脏移植。
可是关于这样阴险的疾病，咱们在科技相对兴旺的今日，仍然找不到清晰的病因。
关于特发性的扩张型心肌病来说，或许的病因是病毒性心肌炎或许其他影响要素（如酒精等）导致的心肌危害。还有30~48%的扩张型心肌病患者的病况或许具有遗传的倾向，现在现已证明有超越60个基因突变的位点和扩张型心肌病的发病有关[2-3]。
“绝症”仍是“失望”？
“从本年年初到现在，我一向被各种惊骇笼罩着，惧怕会晕倒，惧怕会猝死，惧怕爸爸妈妈成为失独白叟，惧怕赋闲，惧怕无法生计下去……”
他在文中还说，事到如今他没什么不敢面临的，但他仅有不敢面临他的爸爸妈妈。他最大的期望便是让爸爸妈妈过上好日子，不让他们再受累了，但他或许做不到了。因为他得了“绝症”。
从医学的视点上来讲，绝症是在医学意义上无法医治的丧命性疾病。这样看来其实扩张型心肌病并不契合“绝”症的界说。
扩张型心肌病“绝”的当地在于，无法经过惯例药物治好。扩张型心肌病前期发现率不高，发现时遍及现已很严重，这时，药物现已很难操控病况，契合指征的患者只能经过植入永久性心脏起搏器进行体内除颤及起搏来操控病况。
这个病更“绝”在，仅有的医治办法也往往令人失望。仅有能治好扩张型心肌病的方法便是：心脏移植。
心脏移植或许是扩张型心肌病患者最终的期望
我国均匀每年进行心脏移植的病例只要二三百例，以2013年的数据为例，我国心脏移植体系多个方面数据显现，我国2013年全年移植例术只要231例[4]。
现在，我国心脏供体源的数量远远不能满意心脏移植的需求，基本上四五个患者在一起等一颗心。
许多的患者在等候中逝世，还有更多的患者要等候半年以上才干有供源，可是，还将会有手术危险、手术花费等难题在等候着他们，这每一项都或许让患者堕入更深度的失望。
尽早发现扩张型心肌病，
请不要忽视惯例体检
因为扩张型心肌病在前期没有十分特别的症状，即便呈现了一些如心慌、胸闷、气短、乏力、呼吸困难等症状，患者也一般会忽视。
很多人都十分重视自己的健康，每年都会挑选进行一次体检。可是，咱们往常所做的一般体检仍是相对简略，针对心脏一般只进行心电图查看，可是，这是远远不够的。
心电图是体检中的惯例查看项目，能够记载心脏电活动，对心律失常、心肌缺血等疾病作出确诊，而且在心脏病正在发作时，心电图能够捕捉到心脏宣布的“反常信号”，能够为清晰的确诊供给牢靠的根据。
可是，在心脏病未发作时，仅仅靠心电图是不能扫除心脏是不是真的存在问题的。最好每年再进行一次心脏彩超查看，这个项目我们不能忽视。
心脏彩超能够说是查看心脏疾病的“中坚力量”。进行心脏彩超查看，能够直观而且动态地显现心脏内部的结构、心脏的跳动状况，并能够及时发现心肌是否呈现增厚，心腔是否呈现增大等反常。
因为扩张型心肌病有很重要的宗族史的影响，所以家庭成员中存在扩张型心肌病的朋友们更要定时到医院查看，提早防备。
审稿专家：史鲁东| 复旦大学闵行医院心内科主治医生
参考文献
[1] 杨杰孚, 廖玉华, 袁璟, 等. 我国扩张型心肌病确诊和医治攻略[J]. 临床心血管病杂志, 2018, v.34；No.299(05):6-19.
[2] 马金辉. 扩张型心肌病的诊治发展[J]. 我国心血管病研讨, 2016, 14(7):581-584.
[3] Jefferies J L , Towbin J A . Dilated cardiomyopathy.[J]. Lancet, 2010, 375(9716):752-762.
[4] 胡盛寿, 董念国, 魏翔, 等. 2013年我国心脏移植年度报告[J]. 我国循环杂志, 2014(s1):97-97.
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