什么是重症肌无力呢？
重症肌无力（MG）是一种缓慢本身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。
重症肌无力症状
那该病的病因又是什么呢？
重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，很少见,与本身免疫无关；第二类是本身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不清晰，普遍认为与感染、药物、环境要素有关。
临床症状又有哪些？
重症肌无力起病隐袭,首发症状常为眼外肌麻木，呈现非对称性眼肌麻木和上眼睑下垂，斜视和复视，严重者眼球运动显着受限，乃至眼球固定。儿童发病眼肌劳累更常见。该病首要影响骨骼肌，患者会感觉骨骼肌无力、疲惫等，且症状具有“晨轻暮重”的特色，一般早晨起床时骨骼肌力气正常而且活动自若；下午或黄昏时骨骼肌会呈现无力、疲惫等症状；在歇息或睡觉之后，骨骼肌的无力、疲惫等症状会在某些特定的程度上得以缓解。此外，患者或许还会呈现如下症状：表情冷漠、苦笑面庞、构音困难、说话大舌头，常常伴有鼻音；颈软，转颈、耸肩无力，昂首困难；咀嚼无力、吞咽困难、饮水呛咳；梳头、抬臂、下蹲、上楼梯、上车困难等。以上都是重症肌无力病的临床体现。
眼睑下垂
那重症肌无力的查看办法有哪些？
1. 新斯的明实验
2. 胸腺CT和MRI
3. 重来电影响
4. 单纤维肌电图
5. 乙酰胆碱受体抗体滴度的检测
要怎么确诊呢？
1、依据劳累肌群的乏力体现为晨轻，下午或黄昏加剧，歇息后可恢复的特色，神经系统查看无反常发现者，一般可做出确诊。
2、对可疑患者可做疲惫实验，亦可肌内打针新斯的明0.5～1.0mg，调查30min至1h，肌力有前进者可确认确诊。
3、心脏劳累的体现。
医治办法有哪些呢？
1、药物医治
（1）胆碱酯酶抑制剂
（2）免疫抑制
（3）血浆置换
（4）静脉打针免疫球蛋白
（5）中医药医治
2、胸腺切除手术
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