近来，国家药监局官网发布公告，有条件同意轻度至中度阿尔茨海默病药物甘露特钠胶囊(GV-971)上市，该药物由上海绿谷制药有限公司、我国海洋大学、我国科学院上海药物研讨所联合研发，商品名九期一 。
据悉，甘露特钠胶囊即将于11月7日投产，并于12月29日前将把药物铺到全国的途径；从明年起，将进行上市后研讨。浦东新区供给了40亩地用于产业化，本年内开工，若三年可以完结建造，可以满意200万患者用药的出售。
九期一
其实在此之前，全球范围内都只要5款推迟病况的药物获批上市，且作用都不显着，仅可轻度改进患者的认知功用；其他，自2002年开端，现已17年没有新药上市，期间有86个药物被停止。尽管存在药理不明确、实验数据存疑等方面的争议，但九期一的获批，可以说是填补了17年来抗阿尔茨海默病（AD）范畴无新药上市的空白。
美国FDA同意的AD医治药物（八点健闻制图）
百战百胜、屡败屡战的AD新药研发
阿尔茨海默症(Alzheimer disease，以下简称AD)，俗称老年发呆症，是一种发病进程缓慢、跟着时刻不断恶化的持续性神经功用障碍，是一种中枢神经系统变性病。
一直以来，人类对立AD新药都有着极端激烈的临床需求。AD全球约有5000万患者，且呈爆发性增加，估计到2050年将到达1.5亿人。据统计，每3秒钟，全球就有1人被确诊罹患AD。在我国，阿尔茨海默病患者已超越千万，居世界首位。
美国一项查询显现：照顾患者花费时刻很长很耐久，60%以上的家族及护理人员遭到极大的心情改动及精神压力的影响，其间1/3得了郁闷症。照顾阿尔兹海默病患者一切的支付对照顾者本身的健康，作业，收入及家庭财政都有负面影响。据估计，2018年全球社会AD相关本钱为1万亿美元，到2030年，这一数字将增至2万亿美元——其间相关这万亿级的抗AD新药商场。
可以估计，任何一款有用药物都有生长为重磅炸弹药（年出售额超越10亿美元）的或许。至今，全球药企现已投入上千亿美元进行研发。
炽热背面，其实绝大多数AD新药研讨都翻车了，甚至于被称为“制药界的珠穆朗玛峰”。有数据显现，1998年-2017年间，全球有146个阿尔茨海默症药物在临床研发中心遭受失利，40%夭亡于前期临床阶段，39%在中期临床宣告失利，18%在后期临床失利。即便是像辉瑞、礼来、罗氏......它们各家尽管都有着悠长前史和既往光辉且杰出的产品，但面对AD，仍“束手无策”。
以礼来公司的solanezumab为例，做了3个三期终究仍是失利，40周的时分还有改进的作用，但到80周时发现无效；本年上半年，百健（Biogen）与协作伙伴卫材(Eisai)宣告，因为Aducanumab研发失利，他们将抛弃大部分的阿尔茨海默病研发项目，直接导致百健股价暴降26%，市值丢失超越150亿美元。
关于失利原因，首要，阿尔兹海默症的发病机制现在也没有可以得到广泛认可的理论。Aβ毒性、Tau蛋白过度磷酸化、基因突变、神经递质耗竭、胆碱能神经危害、自由基危害、免疫炎症危害等都被以为与AD发病有关。其他，AD是一种慢性病，任何临床实验都需求坚持好多年才干看到效果。此外，该疾病现在没有适宜的动物模型，一切临床实验终究都得在人类志愿者身上做，且患者集体不具有同质性，在现有新药研发体系下，没有太多企业能吃得消这带来的本钱。
即便如此，因为商场的巨大空白和社会老龄化的压力，即便研发困难重重，关于抗阿尔兹海默症新药的探究和巨额的资金投入仍在持续。
依据clinicaltrials.gov的注册数据，罗氏、百健、杨森、礼来、武田等巨子的身影仍旧还在；此外，本年阿卡迪亚制药仍在进行第三阶段HARMONY实验，评价Pimavanserin医治与发呆相关精神病相关的错觉和妄想症的作用和安全性；Denali也与赛诺菲协作，进行DNL747阿尔茨海默病临床Ⅰb期实验。
新药研发这么难，那还能做什么？
不过无论怎么，AD现在仍是处于“弹尽粮绝”’状况，且各类药物有用性、可重复性低下，只能缓解症状，无法铲除其诱因，且存在较大副作用和依赖性，比如引起胃肠道厌恶、吐逆症状等，以至于许多患者底子“无药可治”。
既然如此，那应对AD还有其他办法吗？
回溯AD的医治手法，最开端被引进的AD疗法其实不是药物医治，而是一种被称为怀旧疗法的办法，即经过心思暗示的办法对患者进行医治。临床研讨发现，怀旧疗法能有用医治轻中度老年发呆患者的冷漠和郁闷心情。
根据怀旧疗法的产品现在已在市面上呈现，比如美国Smart Brain Aging公司推出了类似于怀旧疗法的虚拟线上产品Brain U Online，可在线为用户供给超越20000个各种认知技能相关的以处理速度、记忆力和注意力为中心的操练内容。不过，这一疗法对已表现出严峻AD症状的患者显得乏力。
围绕着AD的医治，除了创新药和数字疗法，还有医疗器械范畴。比如韩国草创企业Ybrain推出了一款用于医治AD的智能头带，它内置了传感器，经过宣告2毫安的电子信号影响大脑活动，患者每天运用30分钟，便可有用缓解老年发呆症的症状。其他，上一年8月，Dthera Sciences旗下DTHR-ALZ获得了FDA颁发的突破性设备确定，用于缓解阿兹海默病类神经认知障碍的激动和郁闷症状。
现在，干细胞医治在AD的临床前模型中也显现出很好的使用远景，但仍需进一步的研讨。此外，阿尔茨海默病疫苗也传出好声响。本年6月，新墨西哥州立大学（UNM）研发出的是可减轻纯Tau蛋白集合病理的额颞叶发呆（FTD）动物模型rTg4510（不是AD动物模型）。不过，研讨人员也供认，人类AD疫苗的成功研发或许至少还需求十年。
近年来，外科也开端测验运用脑深部电影响（DBS）的手术办法医治AD，现现已获得了开端的临床作用，不过仍处于十分初期的实验阶段，走向临床使用尚待时日。
弹尽粮绝，预知成应对AD的最好办法
归纳言之，尽管AD疾病医治探究屡次获得新效果，但至今停止，咱们仍不能谈“治好”，仍是应寄希望于及早的发现以推迟发病进程。换句话说，现阶段，提前防备和前期确诊是人类与阿尔兹海默病反抗的最有用办法。
那怎么做到提前防备呢？复旦大学隶属华山医院西院西院神经内科郁金泰教授揭露表明，AD也要施行三级防备战略，在认知正常并没有病理表现时，可进行初级防备；在认知正常/轻度反常并有病理生理学生物符号改动阶段，可施行二级防备。
防备手法取决于确诊效果，因而前期发现对老年发呆的防控含义严重。不过，现在在确诊方面，临床痛点仍旧显着。长期以来，AD检测首要选用腰椎穿刺提取脑脊液的办法，对Aβ淀粉样蛋白、Tau蛋白进行检测，它需求事前打针麻药，腰穿后还会引起神经疼痛，且价格贵重，难以被广阔患者所承受（可类比肠镜查看）。
腰椎穿刺提取脑脊液（图源：东方IC）
至于前期确诊，现行的手法首要有四种，包含计算机断层扫描（CT）、磁共振成像（MRI）、单光子发射计算机断层扫描（SPECT）和正电子发射断层扫描（PET）。与其它疾病早诊面对相同的问题，因设备贵重、合格医师准确，上述手法也无法做到遍及。
不过近几年，AI技能开端介入AD早筛，相应产品也在医院落地。像英国的Avalon AI使用深度学习技能开发计算机医学影像确诊东西，有用猜测准确率现已到达了75％；国内也有雅森科技、妞诺科技、铱硙医疗、脑医师等企业在此打开布局，且连续有产品面世。它们不只能免除患者有创检测之苦，还能在短时刻内生成量化效果，进步筛查功率。
在分子确诊层面，亦不断有效果落地，比较常见的是质谱技能（豪思生物）和基因测序范畴的使用；新的办法也不断被探究出来，比如2019年3月，IBM澳大利亚研讨团队宣告开发了一种代替脊髓液测验AD的办法，该办法经过机器学习进行血液测验，然后判别脊髓液中淀粉样蛋白β斑块的含量，准确率达77％；2019年8月，华盛顿大学医学院的研讨者研讨出一种经过血液测验确诊AD的办法，可早于经过大脑扫描的办法好几年就发现AD，等等。
